本產品為新適應症新藥,原為精神科用藥,目前已取得美國、台灣、日本、澳洲等國最多14種的癌症抑制專利。從模擬臨床動物實驗結果中發現,LXP 5268與化療藥物合併使用能有效協同抑制三陰性乳癌,可明顯縮小腫瘤體積。目前已與中國醫藥大學附設醫院乳房外科合作,啟動驗證性臨床試驗。


乳癌於癌組織病理化驗結果,雌激素受體(ER)、黃體素受體(PR)及第二型人類表皮生長因子受體(HER2)皆為陰性(-),即為三陰性乳癌。代表患者缺乏這些荷爾蒙受體,導致患者大多只能選擇化療,而無法採用荷爾蒙療法以及標靶治療,治療方式相當有限。目前以化學治療為主。而且三陰性乳癌復發和轉移的風險較高,造成患者之死亡率也較高。


•癌症治療與時並進。我們重新審視化學治療對三陰性乳癌(Triple-negative breast cancer, TNBC)更多的有效性與可行性。 

 • 2021年8月已於台灣中部醫學中心,進行臨床試驗,臨床試驗類型為主治醫師擔任計畫主持人發起(Investigator initiated trial)之驗證性臨床試驗(Proof of concept)收案。收案對象為三陰性乳癌(Triple-negative breast cancer, TNBC)。治療方式:以LXP5268化學治療併用以評估Duloxetine as an add-on neoadjuvant treatment腫瘤縮小程度是否達到病理完全緩解(Complete pathological response, pCR)。預計2022年 12月 31日結案。
 



  • 2018-04-21
    取得台灣專利
  • 2018-08-14
    取得美國專利
  • 2018-10-04
    取得澳洲專利
  • 2019-06-14
    取得日本專利