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朗齊生物醫學股份有限公司為新藥公司,第一階段從現有藥物中篩選出有新療效之藥物,其具有開發時程較短且失敗風險較低的優勢,甚至再發現的藥物價值有可能超越原功效,創造更高報酬率。
營運目標。
專案管理由 LXP Cross
™
快篩平台篩選出之新藥並加值其臨床價值後,進行商業授權。
採用 LXP Cross
™
快篩平台,進行商業收案與癌症藥物篩選,未來將申請實驗室相關認證:
實驗室TAF認證
癌細胞 in vitro high- throughput平台認證
SPF CDX & PDX平台認證
新、舊藥之研發時程表
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